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欧盟认证动态

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欧盟认证动态
新的欧盟MDR报告要求将于2020年到来2019-12-17
从越来越多的标签要求到其他报告标准,公司必须始终遵守合规期限,否则将面临各种处罚风险。2017年,欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)的更新增加了另一项要求:欧洲医疗器械数据库…
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你需要知道的关于RoHS认证的事情2019-12-17
我们使用电子产品,然后扔掉它们,而不考虑它们的最终结局。这就是为什么RoHS认证在欧洲被制定了一项法律,将危险材料一劳永逸地远离垃圾填埋场。作为一名电子设计师,你需要知…
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新的RoHS认证豁免批准流程2019-12-17
新的RoHS认证豁免批准流程,欧盟(EU)有害物质限制(RoHS)指令中的一些新豁免已正式进入登记处,并将于2017年7月6日生效。…
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有源植入式医疗设备指令90/385 /ЕЕС2019-12-16
关于有源医疗植入设备的指令90/385 / EEC(英文名称为Active implantable medical devices Directive)适用于有源植入物,例如植入式心脏起搏器或使用电池向身体供应药物的泵。…
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锂电池ce认证指令2006/66/EC2019-12-16
锂电池CE认证,欧盟引用国际电工委员会IEC的标准,国际电工委员会IEC对现行的IEC 62133:2012进行了升级和修订,新版的IEC 62133分为IEC 62133-1:2017和IEC 62133-2:2017,IEC 62133-2:2017是针对锂电池…
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粉碎机申请ce认证2019-12-12
粉碎机是一种重要的加工机械,主要作用是将原料粉碎成生产所需要的尺寸大小。…
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欧盟ce认证办理流程介绍2019-12-12
欧盟ce认证办理,一般的产品找第三个检测机构(最好要有CNAS证书),对于安全要求比较严格的产品需要公告机构办理,办理时间一般是2到3周(可加急),办理费用看产品而定!…
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